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產品介紹
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    基于低深度全基因組測序一次分析23對染色體的數目和基因組大片段拷貝數異常,可發現大于100Kb的CNV(嵌合體檢測比例低至5%),有助于檢測新的潛在致病CNV在產前檢測、流產遺傳學病因分析、不孕不育原因查找、染色體疾病檢測等方面有著廣泛應用。


檢測內容


檢測優勢

    快速:收到合格樣本后12個工作日出具檢測報告;

    準確:精確度高,可檢測>100Kb的CNVs包括低比例嵌合體(>5%);

    全面:可一次分析23對染色體的數目和結構異常;

    實惠:成本更低廉,顯著低于芯片平臺。


檢測流程


樣本類型

外周血(推薦)、唾液、口腔拭子、絨毛、羊水、臍帶、流產物等。


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